Действующее вещество:
Содержание
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав и форма выпуска
| Капсулы | 1 капс. |
| хондроитина сульфат натрия | 0,25 г |
| вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); кальция стеарат | |
| cостав капсулы желатиновой: титана диоксид; краситель азорубин; краситель пунцовый (понсо 4R); краситель синий патентованный (патент синий V); краситель бриллиантовый черный (бриллиант черный BN); метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат); пропилпарагидроксибензоат (пропилгидроксибензоат); уксусная кислота; желатин |
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках по 20 шт.; в пачке картонной 1 банка.
| Мазь 5% | 100 г |
| хондроитина сульфат натрия (в пересчете на сухое вещество) | 5 г |
| димексид (диметилсульфоксид) | 10 г |
| вспомогательные вещества (основа): ланолин безводный; вазелин медицинский; вода очищенная |
в алюминиевых тубах по 30 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Капсулы: твердые желатиновые №1, крышка — синего цвета, корпус — голубого.
Содержимое капсул — порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.
Мазь светло-желтого цвета с запахом диметилсульфоксида.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Капсулы. Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом Хондроитин-АКОС уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.
Мазь. Хондроитин-АКОС содержит хондроитин сульфат — стимулятор восстановления хрящевой ткани в суставах (хондропротектор), получаемый из хрящей трахеи крупного рогатого скота, и диметилсульфоксид.
Хондроитин сульфат является высокомолекулярным мукополисахаридом, тормозящим процессы разрушения хрящевой ткани и ускоряющим процессы ее восстановления. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, и препятствует ее деградации; стимулирует биосинтез гликозаминогликанов хондроцитами; способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен и снижает потерю кальция в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, ускоряет процессы регенерации (восстановления) и тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани. Структурно близок к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. В результате воздействия уменьшается болезненность и увеличивается подвижность пораженных суставов.
Диметилсульфоксид, входящий в состав мази, оказывает противовоспалительное, обезболивающее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитин сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей.
Мазь Хондроитин-АКОС обладает обезболивающим и противовоспалительным действием, нормализует обмен веществ и стимулирует процессы восстановления в тканях суставов, приводит к уменьшению или исчезновению болезненности в суставах, улучшению подвижности суставов, и к замедлению прогрессирования остеоартроза и остеохондроза.
Фармакокинетика
Капсулы: при приеме внутрь более 70% хондроитина сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы Cmax в плазме отмечается через 3–4 ч, в синовиальной жидкости — через 4–5 ч.
Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости.
Показания препарата Хондроитин-АКОС
Капсулы: дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз, остеохондроз позвоночника.
Мазь: лечение и профилактика остеохондроза, остеоартроза периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
Для обеих лекарственных форм: повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Для капсул дополнительно: детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
С осторожностью: кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Для мази дополнительно: острые воспалительные процессы в области раны; распространенный некроз тканей; избыточные грануляции; нарушение целостности кожных покровов в местах предполагаемого нанесения.
С осторожностью: не использовать мазь Хондроитин-АКОС без консультации врача при беременности и кормлении грудью, а также в детском возрасте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Капсулы: препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Мазь: не использовать мазь Хондроитин-АКОС без консультации врача при беременности и кормлении грудью, а также в детском возрасте.
Побочные действия
Капсулы: редко — аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд), тошнота, рвота.
Мазь: в редких случаях возможны аллергические реакции, требующие отмены препарата.
Взаимодействие
Капсулы: при одновременном применении препарата с другими ЛС возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Мазь: не установлено случаев негативного лекарственного взаимодействия при назначении мази на фоне терапии другими ЛС , включенными в общепринятые схемы лечения дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.
Взрослым и подросткам с 15 лет назначают по 1 г/сут (по 2 капс. 2 раза в день).
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 мес, период действия препарата после его отмены — 3–5 мес в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Наружно. Мазь Хондроитин-АКОС наносят 2–3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2–3 мин до полного впитывания. Обычно курс лечения составляет от 2–3 нед до 2 мес. При необходимости курс лечения повторяют.
Передозировка
Симптомы: в редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны ЖКТ : тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г/сут) возможны геморрагические высыпания.
Особые указания
Капсулы: с осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями ( в т.ч. и в анамнезе).
Мазь: следует избегать попадания мази на слизистые оболочки и открытые раны.
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Условия хранения препарата Хондроитин-АКОС
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Хондроитин-АКОС
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения
Международное непатентованное название: хондроитин сульфат
Фармакотерапевтическая группа: регенерации тканей стимулятор
АТХ: М01АХ25
Фармакологическое действие
Хондроитина сульфат – основной компонент протеогликанов, составляющих вместе с коллагеновыми волокнами хрящевой матрикс. Обладает хондропротекторными свойствами; подавляет активность ферментов, вызывающих деградацию суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов; усиливает метаболические процессы в хряще и субхондральной кости; оказывает влияние на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, стимулирует ее регенерацию, участвует в построении основного вещества костной и хрящевой ткани. Обладает противовоспалительными и анальгезирующими свойствами, способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов через синовиоциты и макрофаги синовиальной оболочки, подавляет секрецию лейкотриена В4 и простагландина Е2.
Препарат способствует восстановлению хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани; нормализует продукцию суставной жидкости, что ведет к улучшению подвижности суставов, уменьшению интенсивности болей.
Хондроитина сульфат натрия легко всасывается при внутримышечном введении. Максимальная концентрация достигается через 1 час после введения. Препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится из организма в основном почками в течение 24 ч.
Показания к применению:
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Способ применения и дозы:
Внутримышечно, по 1 мл через день. Перед применением содержимое ампулы растворяют в 1 мл воды для инъекций. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл, начиная с четвертой инъекции. Курс лечения – 25-35 инъекций. Повторные курсы – через 6 месяцев.
Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций хондроитина сульфата, при этом эффект сохраняется длительно в течение многих месяцев после окончания курса лечения. Для предупреждения обострений показаны повторные курсы лечения.
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг. По 100 мг в ампулы из нейтрального стекла.
Есть противопоказания. Проконсультируйтесь с врачом.
Для достижения эффекта (некоторый рост хряща либо приостановка его истончения) при артрозе 1-2 стадий необходим прием внутрь препарата приличного производителя длительностью от полугода; при 3 стадии (разрушение хряща) его восстановление невозможно, прием бесполезен; наружное применение (мази, кремы, гели) результата не дает в любой стадии. С уважением автор сайта.
Препараты, содержащие Хондроитин (Chondroitine sulfate, код АТХ (ATC) M01AX25) и Глюкозамин (Glucosamine, код АТХ (ATC) M01AX05):
| Распространенные формы выпуска, содержащие Хондроитин (ХИ) и Глюкозамин (ГА) | |||
|---|---|---|---|
| Название, производитель, состав | Форма выпуска | Упак., шт | Цена, р |
| Артра (Artra); США, Юнифарм; ХИ 500мг + ГА 500мг | |||
Терафлекс (Глюкозамин + Хондроитин) — официальная инструкция по применению:
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Глюкозамин гидрохлорид и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы); поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь составляет 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень).
После всасывания радиоактивно меченый глюкозамин вначале обнаруживается в плазме и позднее проникает в ткани. Наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Выводится преимущественно с мочой в неизменном виде, частично с калом. T1/2 — 68 ч.
Биодоступность составляет около 12%. При однократном приеме внутрь в дозе 800 мг (или 400 мг 2раза в сутки) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. T1/2 — 310 мин.
Показания к применению препарата ТЕРАФЛЕКС®
- дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: остеоартроз I-III степени, остеохондроз.
Способ применения и дозировка
Взрослым и детям старше 15 лет в течение трех первых недель препарат назначают по 1 капсуле 3 раза в сутки; в последующие дни — по 1 капсуле 2 раза в сутки. Продолжительность лечения — 3-6 мес. При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения, продолжительность которых устанавливается индивидуально.
Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.
Прочие: тахикардия, периферические отеки, боль в ногах, аллергические реакции.
Противопоказания к применению препарата ТЕРАФЛЕКС®
- почечная недостаточность тяжелой степени;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- возраст до 15 лет;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете, склонности к кровотечениям, бронхиальной астме.
Применение препарата ТЕРАФЛЕКС® при беременности и кормлении грудью
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Терафлекс® при беременности и в период грудного вскармливания отсутствуют.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.
Особые указания
При появлении побочных реакций со стороны пищеварительной системы дозу препарат следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
Терафлекс® можно применять в составе комбинированной терапии с ГКС и НПВС.
Передозировка
До настоящего времени случаи передозировки препарата Терафлекс® не описаны. При передозировке возможны следующие симптомы: геморрагическая сыпь, тошнота, рвота.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов.
Уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и хлорамфеникола.
Хондроитин сульфат усиливает действие антикоагулянтов.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года.
Эльбона (Глюкозамин для внутримышечного введения) — инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!
Клинико-фармакологическая группа:
Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани
Фармакологическое действие
Препарат, стимулирующий процесс репарации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВC.
Фармакокинетика
Данные о фармакокинетике препарата Эльбона® не предоставлены.
Показания к применению препарата ЭЛЬБОНА®
- первичный и вторичный остеоартрит;
- спондилоартроз.
Способ применения и дозировка
Препарат Эльбона® вводят внутримышечно! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят внутримышечно по 3 мл (2 мл раствора А + 1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях — метеоризм, диарея, запор; из-за содержания в препарате лидокаина — тошнота, рвота.
Аллергические реакции: в отдельных случаях — крапивница, зуд; из-за содержания в препарате лидокаина — анафилактические реакции.
Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина — сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина — нарушение сердечной проводимости.
Противопоказания к применению препарата ЭЛЬБОНА®
- фенилкетонурия;
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
- нарушения сердечной проводимости
- острая сердечная недостаточность;
- эпилептиформные судороги в анамнезе;
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- беременность;
- период лактации;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.
Применение препарата ЭЛЬБОНА® при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата Эльбона® при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание:тяжелые нарушения функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: тяжелые нарушения функции почек.
Особые указания
При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года.
